责编导语：长得不美，就没有生存权吗？现年26岁的美国姑娘丽兹·维拉斯克兹（ ）从小就因长相怪异备受欺凌和排挤，甚至被人偷拍放在网上被喻为“世界最丑女人”。遭遇欺辱，是奋力反击？还是任人歧视？维拉斯克兹用乐观、自信、勇敢的心为自己的人生定义！

17岁时，一则有关她的视频被网友放上，点击量过400万，人称“世界最丑女人”；9年后，今年的3月14日，一部以她为主角的纪录片《勇敢的心：维拉斯克兹的故事》在得克萨斯州西南偏南电影节首映，呼应者众，她希望更多人知道自己的故事，与被欺凌者互勉，教他们重拾自信。

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常对镜许愿解除病痛

维拉斯克兹早已习惯因外貌招致的侮辱和欺凌。刚出生时，维拉斯克兹只有1.2公斤重。医生那时就告诉她的父母，他们很可能要照顾这个婴儿的余生，且预期寿命不详。父母疼爱子女的天性，让维拉斯克兹的父母从未想过这件“倒霉事”“为什么会发生在我们的头上”，他们当时只想把女儿抱回家，让她展开自己的生命。

维拉斯克兹有两个姐妹，两人身高和体重都正常，她的脑部、骨骼和内脏器官发育也与常人无异，但因患有马凡氏综合征(先天性中胚层发育不良)及脂肪代谢障碍维拉视频，维拉斯克兹先天无法正常增加体重，无论吃多少东西。

这一罕见的病症在全球只有3例。医生只能鼓励维拉斯克兹吃大量脂肪、碳水化合物和糖。2013年，维拉斯克兹一天要吃60顿饭，每隔15分钟一顿，每天摄入5000到8000卡路里，但她的体重只有25公斤左右，相当于8岁女孩的体重，体脂几近于零。

因为各色生理缺陷，维拉斯克兹从小就是在医院里“泡”大的。4岁时，她的右眼开始视力模糊，最终失明；16岁，她因盲肠穿孔险些丧命；19岁，她因红血球无法正常复制而严重贫血；平日里，她时不时就会能量匮乏，并需时刻注意支气管炎的感染；因脂肪匮乏，她的脚部老出问题，右脚很容易骨折；去年11月，她又因食道出问题无法吞咽食物进了趟医院；最近，她正在接受心脏检查，以确定马凡氏综合征是否对心脏构成损害。

眼科手术、耳手术、足部重建，以及数不清的骨密度测试……“小时候，我常常对镜许愿，希望一把洗去所有的病痛。”维拉斯克兹说，“我痛恨病痛给我的生活带来如此多痛苦。对一个小女孩来说，这种反复实难忍受。”

维拉斯克兹说，是父母的爱和力量助她度过了生命中最困难的时期。父母教她抬头，挺胸，微笑，善待每一个人，不管别人怎么对她。也因为父母的乐观，维拉斯克兹出门在外不管怎么被围观和嘲笑，凡事总往积极处想。

遭遇欺辱，奋力反击歧视

17岁时，维拉斯克兹偶然在上看到一则名为“世界最丑女人”的视频。视频只有八秒，直到开始播放，她才意识到片中女主角竟是自己。网络暴力让维拉斯克兹震惊。维拉斯克兹回忆说，视频对她的打击还不算什么，“直到我开始读下面的跟帖评论，我的胃开始沉陷绞痛。”

“为什么她的父母要留下她？”“一把火烧了她！”言辞激烈又饱含恶意的评论循环往复。有人建议维拉斯克兹“自杀”，有人则嘲弄说在路上看到她眼睛会被“丑瞎”。“我不知道哭了多少个夜晚。那时我还年少，但我觉得我的生活完了。”维拉斯克兹没跟任何人谈起这件事，包括朋友，“我只是震惊这件事的发生。”

此后，维拉斯克兹开始尝试做一些改变。她刻苦研习，终成一名出色的演讲师。她在上开设专属频道，让人们知道“世界最丑女人”的真面目，教人靠内在美展现自我和自信。目前，这个频道已有逾30万订户。2013年，维拉斯克兹在TED talk上做的励志演讲“你如何定义你自己？”被传上，也有700多万的点击量。

借用知名度，展开反歧视运动

社交网络的建立常让维拉斯克兹有意外发现。不少曾经遭受欺凌的人至此抱团取暖，她的经历让那些感同身受者觉得自己可以寻求帮助，与人沟通，或者直面那些仗势欺人者。

她与蒂娜·迈耶（Tina Meier）组成合作团队，后者的女儿梅根在经受网络暴力后自杀身亡。她们为美国国会议员推出首项联邦反欺凌法案游说和奔走，这意味着美国各层级学校有可能开始将每一起欺凌事件记录在案，在“反欺凌”上获得专项基金的支持。维拉斯克兹也借用知名度展开反歧视运动，更筹来百万资金将自己的经历拍成纪录片《勇敢的心》“我知道被欺凌是什么感觉，我想保护那些觉得人生没希望的人。”维拉斯克兹说，“与其独自落泪，我选择乐观面对，将病痛视为祝福，去改变自己和他人。”

纪录片导演萨拉·赫希·波尔多（Sara Bordo）大赞维拉斯克兹坚强且幽默感充沛：“她以正面的态度鼓舞身边每一个人。她经受过的所有痛苦，她从逆境中站起来的经历，会让很多人感觉到共鸣。”波尔多认为，不管是在TED上的演讲，还是在上贴出的视频，维拉斯克兹坦然且诚实，“很明显，人们渴望有这样一个故事，渴望有人能站起来说维拉视频，‘我不要做受害者，我要做出改变！’”